Badania medyczne paska testowego na syfilis, zestaw testowy SDT na syfilis
Sifilis jest zakażeniem przenoszonym drogą płciową spowodowanym przez bakterie Treponema pallidum.są powszechnie stosowane do szybkiej i wygodnej diagnozyBadania te zazwyczaj wykrywają przeciwciała wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na zakażenie.
Kroki do użycia paska testowego na kiły zazwyczaj obejmują:
Zbieranie próbek: Badanie zazwyczaj wymaga pobrania małej próbki krwi, którą można pobrać za pomocą palca lub sztuczki żyły.
Procedura badania:Zbieraną próbkę nakłada się następnie na pasek testowy, który zawiera specyficzne antygeny, które reagują z przeciwciałami przeciwko kiły, jeśli są obecne.
Okres oczekiwania: po zastosowaniu próbki następuje okres oczekiwania na reakcję.
Wyniki interpretacji:Wyniki testu są zazwyczaj interpretowane na podstawie wyglądu linii lub symboli na pasku testowym.
Ważne jest, aby przestrzegać instrukcji dostarczonych z konkretnym zestawem testowym, z którego korzystasz, ponieważ różne zestawy mogą mieć różne procedury i interpretacje.
Charakterystyka:
Badanie przeciwciał przeciwsyfilisowych to immunoanaliza przepływu bocznego służąca jednoczesnemu wykrywaniu i zróżnicowaniu przeciwciał przeciwsyfilisowych w surowicy ludzkiej, osoczu lub krwi całkowitej.Jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i jako pomoc w diagnozie zakażenia kiłą.Każda próbka reaktywna z testem przeciwciał przeciw kiły musi być potwierdzona alternatywnymi metodami badań, takimi jak ELISA lub PCR. Względna wrażliwość 100%, względna specycycyczność 99,58%, dokładność 99.71%, przeznaczone tylko do diagnostyki in vitro.
Nazwa produktu | Przegląd sifilisu |
Format | Strip i kaseta |
Próbka | krew cała/serum/plazma |
Dokładność | 99.71% |
Zastosowanie | Badanie chorób zakaźnych, badanie wirusa |
Użycie | Szpital, klinika, apteka, dom, użycie |
Co to jest szybki zestaw badawczy syfilisu?
Test szybki na HIV/ sifilis Ab Combo OnSite jest lateralnym chromatograficznym badaniem odpornościowym przepływu w celu jakościowego wykrywania przeciwciał do HIV- 1, HIV- 2 i Treponema pallidum (Tp) w surowicy ludzkiej,plazmy lub całkowitej krwi. indywidualnie zamknięte foliowe torebki zawierające:
Przeglądarki i kasety:Zestaw zawiera zwykle taśmy lub kasety, które są pokryte specyficznymi antygenami związanymi z kiłą.Antygeny te reagują z przeciwciałami wytwarzanymi przez organizm w odpowiedzi na zakażenie kiłą.
Urządzenie do pobierania próbek:W zestawie znajduje się urządzenie do pobierania małej próbki krwi, która jest często pobierana za pomocą palca, dzięki czemu proces badania jest mniej inwazyjny.
Roztwór buforowy:Zestaw zawiera zazwyczaj roztwór buforowy lub rozcieńczalnik, który służy do przygotowania próbki krwi do badania i ułatwia jej migrację wzdłuż paska testowego.
Instrukcja stosowania:Szczegółowe instrukcje dotyczące wykonywania badania, w tym szczegółowe wytyczne dotyczące pobierania próbek, stosowania i interpretacji wyników.
Proces testowania obejmuje zwykle nakładanie próbki krwi na wyznaczony obszar na taśmie testowej lub kasetce i oczekiwanie na określoną ilość czasu na wystąpienie reakcji.Wykorzystuje się następnie wygląd linii lub innych wskaźników na urządzeniu badawczym do interpretowania wyników..
Jak szybki jest szybki test na kiły?
Wynik powinien być łatwy do zinterpretowania i najlepiej w ciągu 30 minut.Badania nietreponemalne, takie jak RPR, mogą być uważane za badania szybkie, ponieważ mogą dostarczyć wynik w ciągu mniej niż 10 minut..
Proces testowania obejmuje zazwyczaj następujące kroki:
Zbieranie próbek: Zbierana jest niewielka próbka krwi, często poprzez palce.
Stosowanie próbki: próbkę krwi nakłada się na wyznaczony obszar na taśmie testowej lub kasetce.
Okres oczekiwania: po nałożeniu próbki istnieje określony okres oczekiwania na wystąpienie reakcji badawczej.i wszelkie przeciwciała obecne w próbce wchodzą w interakcję z antygenami na pasku.
Interpretacja wyników: do interpretacji wyników wykorzystuje się wygląd linii lub innych wskaźników na urządzeniu badawczym.Wyniki są zazwyczaj odczytywane w określonym terminie określonym w instrukcji zestawu badawczego..